Инструкция по применению МИКОНАЗОЛ (MICONAZOLE)

  • Инструкция по применению Миконазол
  • Состав препарата Миконазол
  • Показания препарата Миконазол
  • Условия хранения препарата Миконазол
  • Срок годности препарата Миконазол
Владелец регистрационного удостоверения: FARMAPRIM, SRL (Республика Молдова)
Представительство: ФАРМАПРИМ ООО
Активное вещество: миконазол
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (G01) > Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами) (G01A) > Производные имидазола (G01AF) > Miconazole (G01AF04)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска супп. вагинальные 100 мг: 7 шт.
Рег. №: 6395/03/08/13/18 от 06.11.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Суппозитории вагинальные белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндроконической формы; на срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.

1 супп.
миконазола нитрат 100 мг

Вспомогательные вещества: жир твердый.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата МИКОНАЗОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 11.03.2011 г.

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат, производное имидазола.

Оказывает противогрибковое и антибактериальное действие. Наиболее чувствительны к миконазолу являются дерматомицеты и дрожжи. Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Coccidioides immitis, Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii, а также в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки.

Фунгицидный и фунгистатический эффект обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.

Фармакокинетика

Миконазол абсорбируется в небольшом количестве через слизистую оболочку. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся с мочой. В неизмененном виде выводится с калом.

Показания к применению

  • вагинальные и вульвовагинальные кандидозы, суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Реклама

Режим дозирования

Препарат назначают интравагинально. Суппозитории освобождают от контурной упаковки, разрезав пленку по контуру суппозитория при помощи ножниц, вводят глубоко во влагалище, в положении лежа.

Взрослым - по 100 мг (1 супп.) 1 раз/сут, вечером перед сном, в течение 7-14 дней или по 100 мг (1 супп.) утром и вечером в течение 7 дней.

Продолжительность курса лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов. Курс продолжают до полного исчезновения симптомов и в течение нескольких последующих дней.

Побочные действия

При интравагинальном применении возможны, особенно в начале лечения, местное раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд, чувство жжения.

Противопоказания к применению

  • печеночная недостаточность;
  • почечная недостаточность;
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к миконазолу и другим производным имидазола.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности вагинальное использование препарата возможно только в I триместре.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата в период лактации.

Особые указания

Использование суппозиториев с миконазола нитратом снижает надежность механической контрацепции (латекс-содержащие средства:

  • презервативы, вагинальные диафрагмы).

Не прерывать лечение во время менструального цикла.

Эффективное лечение вагинальных инфекций возможно только при условии одновременной терапии полового партнера.

Появление местных аллергических реакций или отсутствие клинического улучшения в течение 7 дней требует прекращения лечения и дополнительного обследования.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Передозировка

В связи с низкой абсорбцией препарата передозировка при интравагинальном применении маловероятна.

Лекарственное взаимодействие

Миконазол повышает эффективность непрямых антикоагулянтов для приема внутрь, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, фенитоина.

Рифампицин ослабляет терапевтический эффект миконазола и совместного их применения следует избегать.

При одновременном применении с карбамазепином повышается риск развития побочного действия.

При одновременном применении с астемизолом, цизапридом, терфенадином повышается риск развития аритмий.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 3 года.

Контакты для обращений


ФАРМАПРИМ ООО, представительство, (Республика Молдова)

ФАРМАПРИМ ООО

Представительство в Республике Беларусь

220113 Минск, Мележа ул. 5, корп. 2, оф. 1105
Тел.: (375-17) 385-26-09
Факс: (375-17) 287-64-86