Инструкция по применению НЕОДЕРМ (NEODERM)

  • Инструкция по применению Неодерм
  • Состав препарата Неодерм
  • Показания препарата Неодерм
  • Условия хранения препарата Неодерм
  • Срок годности препарата Неодерм
Владелец регистрационного удостоверения: Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, (Палестина)
Представительство: ФАРМАКАР Инт. Ко.
Код ATX: Дерматология (D) > Кортикостероиды для лечения заболеваний кожи для наружного применения (D07) > Кортикостероиды в комбинации с антибиотиками (D07C) > Кортикостероиды умеренноактивные в комбинации с антибиотиками (D07CB) > Триамцинолон в комбинации с антибиотиками (D07CB01)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту крем: тубы 10 г или 20 г
Рег. №: 6842/04/09/14 от 30.07.2014 - Действующее

Крем для наружного применения.

1 г
грамицидин 250 мкг
неомицина сульфат 2.5 мг
нистатин 100 тыс. МЕ
триамцинолона ацетонид 1 мг

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, БЗИ 108, цетиловый спирт, дигидаг О смола, глицерола моностеарат, масло лавандовое, парафин жидкий, пропиленгликоль, вода очищенная, симетикон, натрия метабисульфит, натрия гидроксид, сорбитол, титана диоксид, твин 40, твин 60.

10 г - тубы (1) - пачки картонные.
20 г - тубы (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата НЕОДЕРМ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 17.02.2009 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с антибактериальным, противогрибковым и противовоспалительным действием для наружного применения.

Триамцинолона ацетонид - ГКС, оказывает противовоспалительное и противозудное действие.

Грамицидин - антибиотик для наружного применения, активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., некоторых анаэробных бактерий.

Неомицина сульфат - антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Enterococcus spp., грамотрицательных микроорганизмов:

  • Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli.

Нистатин - противогрибковый антибиотик группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Активен в отношении Candida albicans.

Фармакокинетика

При наружном применении степень системной абсорбции ГКС определяется многими факторами, включая основу крема, целостность эпидермиса, использование окклюзионной повязки. Через неповрежденную кожу может абсорбироваться 1-3% триамцинолона ацетонида; при инфекционных поражениях кожи, ранах, язвах абсорбция возрастает в 2-4 раза.

Грамицидин, неомицина сульфат и нистатин практически не абсорбируются через неповрежденную кожу и слизистые оболочки.

Показания к применению

Поверхностные дерматозы, чувствительные к лечению ГКС, а также вторично инфицированные бактериями или грибами, включая:

  • атопический дерматит;
  • себорейный дерматит;
  • лишай;
  • псориаз;
  • аллергический контактный дерматит.

Крем можно применять на мокнущие поверхности и опрелости.

Реклама

Режим дозирования

Крем втирают в пораженные участки кожи 2-3 раза/сут. Возможно применение крема под окклюзионную повязку. Продолжительность курса терапии не должна превышать 14 дней.

Побочные действия

Риск развития побочных эффектов возрастает при длительном применении на обширных участках кожи, особенно с использованием окклюзионных повязок.

Возможны:

  • аллергические реакции, жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, мацерация кожи, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи.

Противопоказания к применению

  • поражения кожи вирусной или паразитарной этиологии;
  • ожоги, изъязвления, раневая поверхность;
  • периоральный дерматит, ихтиоз, угри, розацеа, атрофия кожи, ломкость сосудов кожи;
  • беременность;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности противопоказано.

В экспериментальных исследованиях на животных было показано тератогенное действие ГКС при местном применении.

Особые указания

Препарат не следует наносить на кожу лица в области глаз.

При продолжительной терапии, при нарушении целостности кожных покровов следует учитывать теоретический риск развития ототоксического и нефротоксического действия неомицина.

Следует учитывать возможность развития ототоксического действия неомицина у предрасположенных пациентов (имеющих в анамнезе указания на поражение IX пары ЧМН на фоне применения аминогликозидов).

При развитии суперинфекции (в т.ч. грибковой) следует немедленно отменить препарат и пересмотреть проводимую терапию.

Использование в педиатрии

При применении препарата у детей на обширных поверхностях кожи или под окклюзионными повязками необходимо иметь в виду возможность подавления функции надпочечников.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют. Можно предположить возможность ототоксического действия неомицина (при применении препарата в области слухового прохода при наличии перфорации барабанной перепонки вследствие прямого воздействия неомицина на среднее ухо).

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Неодерм не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года.

Контакты для обращений


ФАРМАКАР Инт. Ко., представительство, (Палестина)

ФАРМАКАР Инт. Ко.

Представительство палестино-немецкой открытой акционерной компании с ограниченной ответственностью "Pharmacare PLC" (Государство Палестина) в Республике Беларусь

220053 Минск, пер. Марусинский 2-ой, д. 6, каб. 1-4
Тел.: (375-17) 289-05-56, 286-05-57
Факс: (375-17) 289-05-58
E-mail: [email protected]